Análise Comparativa do Padrão de Fluxo de Artérias Coronárias das Hipertrofias Miocárdicas Secundárias e por Mutação Sarcomérica / Comparative Analysis of the Coronary Arteries Flow Pattern in Secondary Myocardial Hypertrophies and by Sarcomeric Mutation

Fundamento: O fluxo coronariano com predomínio diastólico aumenta duas a cinco vezes na hiperemia, mediada por vasodilatação (reserva de fluxo coronariano), podendo, na hipertrofia, ocorrer isquemia relativa. Na hipertrofia secundária, o fluxo em repouso torna-se isquêmico pelo aumento da demanda. Na cardiomiopatia hipertrófica com fibrose perivascular, há funcionalização de vasos colaterais, para aumentar a irrigação dos segmentos hipertrofiados. Objetivo: Determinar o padrão do fluxo coronariano em pacientes com hipertrofia secundária e cardiomiopatia hipertrófica, avaliando a reserva de fluxo coronariano. Métodos: Avaliamos o fluxo coronariano em 34 pacientes com hipertrofia secundária, em 24 com cardiomiopatia hipertrófica e em 16 controles. A artéria descendente anterior foi detectada com Doppler transtorácico com calibração adequada do equipamento. Nos grupos controle e com hipertrofia secundária, foi calculada a reserva de fluxo coronariano com dipiridamol (0,84 mg/kg) endovenoso. O mesmo procedimento foi realizado em seis pacientes do grupo com cardiomiopatia hipertrófica, nos quais também foi avaliado o fluxo das colaterais da região hipertrófica. Os dados foram comparados por variância com significância de 5%. Resultados: Na hipertrofia secundária, houve aumento do índice de massa e, na cardiomiopatia hipertrófica, predominou o aumento da espessura relativa. A fração de ejeção e a disfunção diastólica foram maiores no grupo com cardiomiopatia hipertrófica. A reserva de fluxo coronariano foi menor no grupo com cardiomiopatia hipertrófica, sendo detectado, também, fluxo de colaterais com redução da reserva de fluxo coronariano. Conclusão: A análise da circulação coronariana com Doppler transtorácico é possível em indivíduos normais e hipertróficos. Pacientes com hipertrofia secundária e cardiomiopatia hipertrófica apresentam diminuição da reserva de fluxo coronariano, e aqueles com cardiomiopatia hipertrófica mostram fluxo de vasos colaterais dilatados observados na região hipertrófica, com diminuição da reserva de fluxo coronariano.(AU)

Background: Coronary flow with a diastolic predominance increases two to five times in hyperemia, mediated by vasodilation (coronary flow reserve, CFR) and, in hypertrophy, relative ischemia may occur. In secondary hypertrophy (LVH), the flow, normal at rest, becomes ischemic due to increased demand. In hypertrophic cardiomyopathy (HCM) with perivascular fibrosis, collateral vessels appear to increase the irrigation of hypertrophied segments. Objective: To determine the coronary flow pattern in patients with secondary hypertrophy and hypertrophic cardiomyopathy, evaluating the coronary flow reserve. Methods: Coronary flow was evaluated in 34 patients with secondary hypertrophy, 24 with hypertrophic cardiomyopathy and in 16 controls. The anterior descending artery was detected with transthoracic Doppler with adequate equipment calibration. In the hypertrophic cardiomyopathy group, the flow of collaterals from the hypertrophic region was evaluated. In the control and secondary hypertrophy groups and in six patients in the hypertrophic cardiomyopathy group, the intravenous dipyridamole (0.84 mg) coronary flow reserve was calculated. The data were compared by variance with a significance of 5%Results: In secondary hypertrophy there was an increase in mass index and blood pressure, and in hypertrophic cardiomyopathy an increase in relative thickness predominated. Ejection fraction and diastolic dysfunction were higher in the hypertrophic cardiomyopathy group. The coronary flow reserve was lower in the hypertrophic cardiomyopathy group, and flow of collaterals was also detected, with a reduction in the coronary flow reserve. Conclusion: the analysis of coronary circulation with transthoracic Doppler is possible in normal and hypertrophic individuals. Patients with secondary hypertrophy and hypertrophic cardiomyopathy have a decrease in the coronary flow reserve, and patients with hypertrophic cardiomyopathy show a hyper flow of dilated collateral vessels observed in the hypertrophic region, with a decrease in the coronary flow reserve.(AU)

Terapia de Resgate com Nifurtimox e Dipiridamol na Miocardite Chagásica Aguda Grave com Insuficiência Cardíaca em Camundongos NMRI / Rescue Therapy with Nifurtimox and Dipyridamole for Severe Acute Chagas Myocarditis with Congestive Heart Failure in NMRI Albino Mice

Fundamento: A doença de Chagas é um problema de saúde global, sendo necessário o desenvolvimento de novos protocolos terapêuticos. Nosso grupo demonstrou recentemente que o nifurtimox associado ao dipiridamol tem efeitos curativos em camundongos com doença de Chagas aguda. Neste estudo, avaliamos o efeito deste protocolo terapêutico em camundongos chagásicos com insuficiência cardíaca. Objetivo: Avaliar se o nifurtimox e o dipiridamol são úteis no tratamento de resgate em camundongos com miocardite chagásica aguda com insuficiência cardíaca. Métodos: Foram divididos em três grupos 42 camundongos com miocardite chagásica aguda e insuficiência cardíaca congestiva: Controle Chagas (n = 11); Nif-Dip, tratados com nifurtimox e dipiridamol (n = 14); e Nif-Dip-Insuficiência Cardíaca, tratados com nifurtimox e dipiridamol, associados com digoxina, furosemida e captopril (n = 17). As doses de nifurtimox e dipiridamol foram de 40 e 30mg/kg/dia, respectivamente, durante 6 semanas. Os camundongos foram submetidos a avaliações clínicas, eletrocardiográficas, hemoparasitológicas e histopatológicas. Resultados: Observou-se menor mortalidade no Grupo Nif-Dip (n = 4; 28,57%) em relação ao Controle Chagas (n = 6; 54,54%) e ao Nif-Dip-Insuficiência Cardíaca (n = 9; 52,9%). Clinicamente, os camundongos tratados com nifurtimox e dipiridamol aumentaram o peso corporal e melhoraram a insuficiência cardíaca, sem mostrar esplenomegalia. Nestes grupos, foram erradicadas as parasitemias e os parasitas teciduais; a fibrose, a miocitólise, o infiltrado de células inflamatórias e os mastócitos diminuíram. Os distúrbios de repolarização, os intervalos QRS e o QT prolongados, o aumento da amplitude da onda S e a dissociação atrioventricular foram revertidos pelo tratamento. Conclusão: O tratamento com nifurtimox e dipiridamol pode ser usado no resgate em camundongos com doença chagásica aguda grave, já que o nifurtimox teve atividade tripanocida, e o dipiridamole potenciou seu efeito. O dipiridamol seria útil na insuficiência cardíaca chagásica

Background: Chagas disease is a global health problem; therefore, the development of new therapeutic protocols is necessary. Our group recently demonstrated that nifurtimox associated with dipyridamole has curative effects in mice with acute Chagas disease. In this study, we assess the effect of this therapeutic protocol in chagasic mice with heart failure. Objective: To evaluate whether nifurtimox and dipyridamole are useful to rescue mice with severe acute chagasic myocarditis with heart failure. Methods: 42 mice with acute chagasic myocarditis and congestive heart failure were divided into three groups: control chagas (n = 11), Nif-Dip treated with nifurtimox and dipyridamole (n = 14) and Nif-Dip-heart failure treated with nifurtimox and dipyridamole associated with digoxin, furosemide, and captopril (n = 17). Nifurtimox and dipyridamole doses were 40 and 30 mg/kg/day, respectively, for 6 weeks. Mice underwent clinical, electrocardiographic, hemoparasitological and histopathological assessments. Results: Lower mortality in Nif-Dip (28.57%; n = 4) compared to control chagas (54.54%; n = 6) and Nif-Dip-heart failure (52.9%; n = 9) was observed. Clinically, nifurtimox and dipyridamole-treated mice increased body weight and improved heart failure without splenomegaly. In these groups, parasitemia and tissue parasites were eradicated; fibrosis, myocytolysis, inflammatory cell infiltrate and mast cells decreased. Repolarization disorders, prolonged QRS and QT intervals, increase of S wave amplitude and atrioventricular dissociation were reversed by the treatment. Conclusion: Nifurtimox with dipyridamole can rescue NMRI mice from severe acute chagas disease, as nifurtimox showed trypanocidal activity and dipyridamole potentiated its effect. Dipyridamole would be useful in chagasic heart failure

Análise de segurança do ecocardiograma sob estresse farmacológico com dipiridamol em octogenários / Safety analysis of pharmacological stress echocardiography with dipyridamole in octogenarians

Fundamento: O ecocardiograma sob estresse farmacológico, utilizando dipiridamol, é reconhecido como teste acurado e seguro para investigação diagnóstica e prognóstica de doença arterial coronariana, especialmente útil na avaliação de indivíduos com idade avançada que apresentam comorbidades limitantes ao uso do estresse físico. Poucos estudos avaliaram a segurança desse método em pacientes com mais de 80 anos. Objetivo: Avaliar a segurança do ecocardiograma sob estresse farmacológico com dipiridamol em octogenários. Métodos: Estudo descritivo retrospectivo. Resultados: Foram avaliados 262 pacientes com idade média de 82,8 ± 2,9 anos submetidos à realização de ecocardiograma sob estresse farmacológico com dipiridamol 0,84 mg/kg em 4 minutos. A incidência de complicações foi de 3,4% (9 casos), com apenas uma complicação maior (0,4%), que foi um caso de isquemia prolongada necessitando tratamento invasivo de urgência. As demais complicações foram 2 casos de isquemia prolongada tratadas com betabloqueador; 3 casos de taquicardias supraventriculares transitórias; 1 caso de taquicardia supraventricular sustentada revertida com adenosina; 1 caso de fibrilação atrial; e 1 caso de bloqueio atrioventricular 2:1 transitório. Conclusão: No presente estudo o ecocardiograma sob estresse com dipiridamol mostrou ser um teste seguro na população selecionada de octogenários.

Background: The pharmacological stress echocardiography with dipyridamole is known as safe and accurate test for diagnostic and prognostic investigation of coronary artery disease, particularly useful for elderly who have comorbidities that limit the use of physical stress. Few studies have evaluated the safety of this method in patients over 80 years. Objective: Evaluate the safety of pharmacological stress echocardiography with dipyridamole in octogenarians. Methods: A retrospective descriptive study. Results: The study included 262 patients with a mean age of 82.9 ± 2.9 years who under went a pharmacological stress echocardiogram with dipyridamole 0.84 mg/kg over 4 minutes. The incidence of complications was 3.4% (nine cases), only one major complication (0.4%), which was a case of prolonged ischemia requiring urgent invasive treatment. Other complications were two cases of prolonged ischemia treated with beta blocker, three cases of transient supraventricular tachycardias, one case of sustained supraventricular tachycardia reversed with adenosine,one case of atrial fibrillation and one case of transitory atrioventricular block 2:1. Conclusion: In this study the stress echocardiography with dipyridamole was shown to be a safe test in the selected population of octogenarians.

Influência da fístula arteriovenosa sobre a resposta da frequência cardíaca ao dipiridamol em pacientes renais crônicos submetidos à cintilografia miocárdica / Influence of arteriovenous fistula on the heart rate response to dipyridamole in chronic renal patients undergoing

Fundamentos: Uma resposta diminuída da frequência cardíaca (FC) ao dipiridamol ocorre nos portadores de doença renal crônica (DRC) por razões não elucidadas. Após ampla revisão da literatura, não se encontraram estudos sobre a contribuição da fístula arteriovenosa (FAV) para esse fenômeno. Objetivo: Avaliar o papel da FAV para a resposta diminuída da FC ao dipiridamol em renais crônicos submetidos à cintilografia miocárdica. Métodos: Estudados 516 pacientes adultos, sendo 45 renais crônicos (25 com FAV e 20 sem FAV) e 471 comfunção renal normal, submetidos à cintilografia miocárdica em hospital terciário, entre 2006 e 2009. Todos os pacientes foram avaliados quanto à resposta hemodinâmica ao dipiridamol e a alguns parâmetros clínicos e cintilográficos. A resposta anormal da FC ao dipiridamol foi definida como razão FC pico/FC basal≤1,2 e diferença FC pico-Fc basal<12bpm. Resultados: A resposta diminuída da FC ao dipiridamol ocorreu de forma equivalente em ambos os grupos de renais crônicos, com ou sem FAV, e mais frequente do que no grupo de não DRC (68% vs. 70% vs. 29,7%, p<0,001, respectivamente). Pela regressão logística, determinou-se como preditores de resposta anormal daFC ao dipiridamol a DRC, a idade mais elevada e a disfunção ventricular esquerda. Conclusões: Há relação entre DRC e a resposta anormal da FC ao dipiridamol, mas a FAV não explica a influência da doença renal sobre essa resposta.

Background: An abnormal heart rate (HR) response to dipyridamole occurs in patients with chronic renal disease for unknown reasons. A broad-ranging review of the literature did not disclose any studies on the contribution of arteriovenous fistula (AVF) to this phenomenon. Objective: To evaluate the role of AVF in reduced HR response to dipyridamole in patients with CRFundergoing myocardial perfusion scintigraphy. Methods: 516 adult patients were studied, 45 with CRF(25 with AVF and 20 without AVF) and 471 with normal kidney function, consecutively undergoing myocardialscintigraphy in a tertiary care hospital between 2006 and 2009. Hemodynamic responses to dipyridamole wereevaluated in all these patients, as well as clinical and scintigraphic parameters. An abnormal HR response to dipyridamole was defined as the peak HR/basal HR≤1.2 ratio and the difference as the peak HR-HR basal<12bpm. Results: The reduced HR response to dipyridamole was equivalent in both groups of CRF patients (with or without AVF), although more frequent than in patients without CRF (68% vs 70.0% vs 29.7%, p<0.001, respectively). Using logistic regression, the predictors of an abnormal HR response to dipyridamole were found to be the presence of CRF, older age and left ventriculardysfunction. Conclusions: There is a link between CRF and the abnormal HR response to dipyridamole, but the presence of AVF does not explain the influence of kidney disease on this response.

Ressonância magnética cardiovascular na doença arterial coronária / Role of cardiovascular magnetic resonance in coronary artery disease

A ressonância magnética cardiovascular avançou de forma bastante rápida na última década, sobretudo na avaliação da doença arterial coronaria. Com o advento de técnicas de imagem cada vez mais rápidas e com maior resolução espacial, hoje é possível à ressonância avaliar diversos componentes da doença arterial coronária em um único exame de curta duração. Destacam-se nesta avaliação a possibilidade de estudar a perfusão miocárdica para detecção da relevância funcional de estenoses coronárias, a avaliação de contratilidade em repouso e no repouso e no estresse farmacológico com dobutamina, e a presença ou ausência de viabilidade miocárdica. Além de integrar todos esses elementos diagnósticos em um único exame com alta sensibilidade e especificidade, a ressonância magnética cardiovascular ainda fornece dados prognósticos de curto e longo prazos, tornando o método um dos mais completos para a prática clínica da avaliação da doença arterial coronária.

Preditores da resposta anormal da frequência cardíaca em pacientes submetidos a estresse farmacológico com dipiridamol / Abnormal heart rate response predictors in patients subjected to pharmacological stress with dipyridamole

Pacientes com resposta da frequência cardíaca (FC) diminuída apresentam mortalidade cardíaca aumentada embora o mecanismo para isso seja desconhecido...

Resultados preliminares de um novo protocolo de estresse farmacológico para cintilografia de perfusão miocárdica / Preliminary results of a new pharmacologic stress protocol for myocardial perfusion imaging

Fundamentos: O estresse farmacológico é frequentemente realizado com agentes vasodilatadores, como o dipiridamol (Dip) ou inotrópicos, como a dobutamina (Dob). Objetivo: Avaliar a segurança e os resultados obtidos com um novo protocolo, associando Dip, Dob e atropina (Dip-Dob) comparando ao protocolo tradicional com Dip. Métodos: Dez pacientes foram submetidos à cintilografia de perfusão do miocárdio (CPM). Tl-201 (2,5-3,0mCi) foi injetado em repouso e a imagem foi iniciada 10 minutos após. Dip foi administrado por infusão intravenosa (0,56mg/kg) durante quatro minutos e Tc-99m sestamibi (20-25mCi) foi injetado três minutos após. Em outro dia, foi administrada a dose de Dip, imediatamente seguida da infusão da Dob...

Determinantes da hipotensão induzida pelo dipiridamol em pacientes submetidos à cintilografia miocárdica de perfusão / Determinants for dipyridamole-induced hypotension in patients undergoing myocardial perfusion single-photon emission computer tomography

Os vasodilatadores são freqüentemente empregados para a fase de estresse da cintilografia miocárdica de perfusão e, geralmente, provoca leve diminuição da pressão arterial e aumento da freqüência cardíaca. Hipotensão eventualmente ocorre e tem sido associada a uma mortalidade cardíaca aumentada. A razão para isso, entretanto, não é conhecida. Objetivo: Investigar os determinantes da hipotensão induzida por dipiridamol (HIPO) em pacientes submetidos à cintilografia miocárdica. Métodos: Hipotensão foi definida como uma queda >20% na pressão arterial sistólica ou uma pressão arterial sistólica <90mmHg. Escores somados de estresse e de repouso e o escore diferencial (SSS, SRS e SDS, respectivamente) foram calculados. Fração de ejeção do ventrículo esquerdo foi obtida automaticamente. Resultados: Trezentos e trinta e cinco pacientes foram estudados; 10 (3,0%) apresentaram uma queda >20% da pressão arterial sistólica e 4 (1,2%) atingiram uma pressão arterial sistólica <90mmHg. Nenhuma diferença foi observada entre os pacientes com queda da pressão arterial sistólica >20% e aqueles sem hipotensão. Para aqueles com pressão sistólica <90mmHg, as únicas diferenças significativas encontradas foram SDS e fração de ejeção de ventrículo esquerdo menores em comparação aos pacientes sem hipotensão. Conclusão: Esses achados sugerem que a disfunção ventricular pode desempenhar um papel na gênese da hipotensão induzida pelo dipiridamol, embora outros mecanismos possam estar envolvidos nesse fenômeno.

Background: Vasodilators are frequently used for the stress phase of myocardial perfusion SPECT and usually cause a mild decrease in blood pressure and increase in heart rate. Hypotension sometimes occurs and has been linked to increased cardiac mortality. However, the reasons for this are still unknown. Objective: To study determining factors for dipyridamoleinduced hypotension in patients undergoing gated myocardial perfusion SPECT. Methods: Hypotension was defined as a >20% drop in systolic blood pressure or peak systolic blood pressure <90mmHg. The summed stress, rest and difference scores (SSS, SRS and SDS, respectively) were calculated. The left vent r i cul a r e j e c t ion f r a c t ion wa s obt a ine d automatically. Results: Three hundred and thirty five patients were studied; 10 (3.0%) presented >20% decrease in systolic BP and 4 (1.2%) developed peak systolic blood pressure <90mmHg. There were no differences between patients with >20% drop in systolic blood pressure compared to patients without hypotension. For those with peak systolic blood pressure <90mmHg, the only significant differences in comparison to patients without hypotension were the lower SDS and left ventricle ejection fraction in the former. Conclusion: These findings suggest that left ventricular dysfunction may play a role in the genesis of dipyridamoleinduced hypotension, although other mechanisms are probably also involved in this phenomenon.

Avaliação ds diferentes variáveis prognósticas durante o ecocardiograma de estresse com dipiridamol e atropina / Evoluation of different prognostic variables during dipyridamol-atropine stress echocardiogram

Fundamentos: Com o envelhecimento da população, no Brasil e no mundo, cresce o número de doenças crônicas, dentre elas a doença arterial coronariana. Faz-se, portanto, necessária a adoção de estratégias racionais na avaliação dessa população. Objetivo: Avaliar o impacto prognóstico do ecocardiograma de estresse com dipiridamol e atropina (Eco-Dip-Atro) e determinar as variáveis durante o exame com maior poder para estratificação. Métodos: Foram realizados, consecutivamente, 151 ecocardiogramas de estresse com dipiridamol (até 0,84mg/kg em 10min) e atropina (até 1mg em 4 min) em pacientes com suspeita ou com coronariopatia conhecida. O tempo mediano de acompanhamento foi de 596 dias. Resultados: Na análise univariada, a idade não foi preditiva para eventos combinados...

Segurança na realização da ressonância magnética cardíaca pela técnica combinada, utilizando dose máxima de dipiridamol para investigação de isquemia miocárdica / Safety during combined technique cardiac magnetic resonance imaging using the maximum dose of dipyridamole for investigating myocardial ischemia

Objetivo: Avaliar a segurança do uso do dipiridamol (dipi) em dose máxima com a técnica combinada para a pesquisa de isquemia miocárdica(TCPI). Métodos: Foram avaliados, prospectivamente, 110 pacientes, encaminhados no período de junho 2006 a abril 2007, com indicação de pesquisa de isquemia miocárdica, associada ou não à pesquisa de viabilidade miocárdica, que não apresentassem alguma contra-indicação ao exame. Resultados: Todos os pacientes conseguiram realizar o exame completo, sem interrupção por sintomas. O tempo médio de aquisição das imagens durante os exames foi de 39,6min, com o tempo de estresse de 11,8min. Conclusão: É possível realizar o exame completo de TCPI pela RMC, com dose máxima do dipi, com boa tolerabilidade e segurança, e com tempo de aquisição de imagem em média inferior a 40 minutos.

Objective: To assess the safety of using a maximum dose of dipyridamole through the combined technique forinvestigating myocardial ischemia.Methods: A prospective assessment of 110 patients from June 2006 to April 2007, recommended for myocardialischemia investigation and associated or not with myocardial feasibility studies, presenting no counterindicationsfor this examination. Results: All the patients managed to complete the fullexamination with no interruptions caused by symptoms. The average time of image acquisition was 39.6 minutes,with a stress time of 11.8 minutes.Conclusion: It is possible to use the combined technique for investigating myocardial ischemia through magneticresonance imaging (MRI) with a maximum dose of dipyridamole, without causing hemodynamic effects orsymptoms that interrupt the examination. This procedure may be performed in less than forty minutes, providing important clinical information.

Comparison between aspirin combined with dipyridamole versus aspirin alone within 48 hours after ischemic stroke event for prevention of recurrent stroke and improvement of neurological function: a preliminary study.

OBJECTIVES: To determine efficacy and tolerability of aspirin plus dipyridamole (combination) versus aspirin alone in acute intervention treatment after acute ischemic stoke among Thai patients. MATERIAL AND METHOD: This pilot study enrolled ischemic stroke patients within 48 hours and randomized to aspirin 300 mg/d or combination (aspirin 300 mg/d+ standard release dipyridamole 75 mg thrice a day) and followed up for 6 months. Endpoints were recurrent ischemic stroke, transient ischemic attack and vascular death. Side effects were recorded. National Institutes of Health Stroke Scale was assessed at entry and at 6 months period for determining neurological functions. RESULTS: Of 38 patients, mean age was 64.3 years. Male and female were 52.6% and 47.4% respectively. There were 18 patients in the aspirin group and 20 patients in the combination group. No patient developed end point events or no significant adverse event in both groups. The combination group showed more improvement in neurological function than the aspirin group (p-value 0.009). CONCLUSION: This pilot study showed equal efficacy and tolerability of the combination group and aspirin alone in acute intervention treatment for prevention of recurrent stroke or vascular death within 6 months.

Dipiramidol intravenoso en infarto cerebral agudo ¿es eficaz? / Intravenous dipyridamole acute cerebral infarction: is it efficient?

Objetivo. Evaluar la eficacia de dipiridamol intravenoso en la evolución de pacientes afectados de infarto cerebral. Método. Se realizó un ensayo clínico doble ciego en 60 pacientes con infarto cerebral de 24 horas de evolución, en el Hospital General 1 IMSS de la ciudad de Colima. Los pacientes fueron asignados en forma aletoria a uno de los dos grupos de estudio; a un grupo se le administró dipiridamol 10 mg intravenoso cada ocho horas y al otro, aspirina oral 300 mg, cada 24 horas; los pacientes de ambos grupos recibieron 25 a 50 ml/kg de solución fisiológica en 24 horas. Las condiciones basales fueron registradas en cinco variables (comer, caminar, abrir ojos, motor y respuesta verbal) durante los primeros cinco días de evolución. Resultados. Seis pacientes murieron, cuatro correspondientes al grupo de tratamiento con dipiridamol y dos al de aspirina. No hubo diferencia significativa entre los grupos en relación a edad (66 ñ 11 años) y sexo. Tampoco la severidad del infarto fue diferente entre los grupos estudiados. Cuando comparamos los valores obtenidos para las variables estudiadas antes y después del tratamiento, el grupo dipiridamol no cambió significativamente (p<2), mientras que el grupo aspirina indujo una mejoría en tres variables (caminar, motor y comer (p<0.003). Conclusión. Nuestros resultados indican que el dipiridamol no modifica las condiciones basales de pacientes que sufren infarto cerebral después de 24 horas de evolución. Concluimos que los cuidados médicos apropiados y la ausencia de complicaciones, son las condiciones que permiten una evolución satisfactoria en los enfermos afectados de infarto cerebral

Determinación de la reserva coronaria mediante el eco-Doppler transesofágico / Assessment of coronary flow reserve by transesophageal Doppler echocardiography

Las mediciones e índices del flujo coronario basal y posvasodilatación obtenidos con eco-Doppler transesofágico en el territorio proximal de la arteria descendente anterior se correlacionaron con los resultados de la cinecoronariografía. Los pacientes sin lesión significativa de la descendente anterior presentaron una velocidad sistólica y diastólica basal más baja con un incremento mayor posadenosina o dipiridamol y en consecuencia una reserva coronaria más elevada que los portadores de obstrucción severa. Se registró una reserva coronaria diastólica mayor o igual 2,3 en 20/20 pacientes con coronaria normal (especificidad 100 por ciento) y menor o igual 1,4 en 9/10 pacientes con lesión severa (sensibilidad 90 por ciento). En conclusión, se demuestra que el método resultó ser de suma utilidad para la evaluación no invasiva de la arteria descendente anterior

Eficacia, tolerabilidad y seguridad del triflusal en pacientes con riesgos cardiovasculares múltiples (RCVM) / Efficacy, tolerability and security of triflusal in patients with multiple cardiovascular risks (MCVR)

Antecedentes. El tratamiento para la diabetes mellitus (DM), hipertensión arterial (HA) y dislipidemias (DL) ha reducido la morbilidad y mortalidad por estas afecciones. Objetivo. Estudiar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de triflusal, 600 mg/día (TRI), vs. dipiridamol, 225 mg/día (DIP), sobre pruebas de agregación plaquetaria y coagulación en pacientes con RCVM (DM+HA+DL) durante 28 días. Material y métodos. Se estudiaron dos grupos de 60 pacientes con RCVM elegidos al azar. Se excluyó a quienes padecían insuficiencia renal, hepática o enfermedad arterial coronaria. Al inicio y término del estudio se realizaron pruebas de laboratorio (biometría hemática, química sanguínea, examen general de orina, tiempo de coagulación, sangrado y pruebas de agregación plaquetaria con ADP, colágeno y adrenalina), mientras los pacientes continuaron recibiendo el tratamiento para el padecimiento de base. Resultados. Al final del estudio, sólo 109 sujetos fueron evaluables por protocolo. Datos demográficos: TRI: 27 hombres, 31 mujeres con edad promedio 49 ñ 6.5 años y DIP : 22 hombres, 31 mujeres con edad promedio 48 ñ 6.5 años. Pacientes con RCVM: TRI: DM-36, HA-35 y DL-52; DIP: DM-33, HA-29 y DL-47. Los grupos fueron comparables al inicio del estudio. Se observó un efecto antiagregante plaquetario con triflusal, para las pruebas con ADP (p=0.002), colágeno (p=0.002) y adrenalina (p=0.001) en la comparación intragrupo, siendo este efecto mayor que DIP (APD: p=0.027; colágena: p=0.002 y adrenalina: p=0.001) en la comparación intergrupos. No se encontró diferencia significativa en tiempos de coagulación, sangrado y los demás exámenes, en ningún tratamiento. 32/60 pacientes (53 por ciento) del DIP tuvieron episodios adversos, por lo que se descontinuó el tratamiento de dos (3 por ciento). Conclusiones. Este estudio mostró que el triflusal tiene mayor efecto antiagregante que el dipiridamol y un mejor perfil de tolerancia y seguridad. El triflusal demostró su eficacia en las tres pruebas de agregación utilizadas

Evaluation of oral dipyridamole electrocardiography test in ischaemic heart disease.

Forty-three cases of ischaemic heart disease of the age group 35-72 yrs with positive treadmill test (TMT) results were administered dipyridamole in the morning on empty stomach. Heart rate, BP and ECG were recorded before and every 15 mins after oral dipyridamole upto 2 hrs. ECG was repeated every 5 mins when patients developed angina or ischaemic ECG changes. Oral dipyridamole electrocardiography test (ODET) was found to be positive in 21 (48.83%) cases and majority of them developed ST depression in 25-40 mins and persisted for less than 30 mins. While compared with TMT results patients having chest pain, lower target heart rate (< 75%), shorter time to onset (< 2 mins) of ST depression and longer duration (> 8 mins) of ST depression had significantly higher rates of positivity on ODET than those without these manifestations. There were minor changes in hemodynamic parameter (heart rate, systolic and diastolic blood pressure) and other minor side effects encountered include mild headache and benign unifocal VPCs. Oral dipyridamole is viewed as a safe drug and may be used as a substitute for TMT specially in economically poor and physically disabled patients with significant coronary artery disease.

Efectos de la terapia combinada digoxina-dipiridamol en la intoxicacion digitalica / Effects of combine digoxin dipiridamol therapy in digitalis intoxication

La intoxicacion digitalica es una complicacion frecuente en los pacientes que cumplen tratamiento con estos medicamentos. El dipiridamol es una de las 50 drogas mas usadas en el mundo, con frecuencia en mayores de 60 años. En el presente estudio evaluamos el efecto de la terapia combinada digoxina dipiridamol en la intoxicacion digitalica. Son seleccionados 1050 pacientes de la ciudad de La Habana, Cuba que cumplian tratamiento habitual con digoxina. Se crearon 2 grupos, CASOS y CONTROLES, en cada paciente fueron evaluadas las variables seleccionadas para el estudio. Encontramos asociacion significativa entre la terapia combinada digoxina-dipiridamol la intoxicacion digitalca, ademas quienes utilizan esta asociacion tienen 1.79 veces mas riesgo de intoxicaciones por digital que quienes no la emplean. Se hacen recomendaciones

Espectrocardiografía de alta fidelidad para el diagnóstico de cardiopatía isquémica. Validación de un nuevo método para el análisis de los componentes espectrales del complejo QRS / High frequency ECG in the diagnosis of ischemic heart disease. validation of a new method of analysis of spectral components of QRS complexes

El presente estudio prospectivo se realizó con la finalidad de validar un nuevo método de análisis computarizado para el contenido de frecuencias del complejo QRS -que hemos denominado espectrocardiografía de alta fidelidad (EAR)- y valorar si ésta puede documentar episodios de isquemia durante el reto farmacológico (Dipiridamol). También para analizar su sensibilidad y especificidad en comparación con la medicina nuclear (MN) y la prueba de esfuerzo (PE) convencional. Se estudiaron 25 sujetos: 10 con factores de riesgo para enfermedad coronaria, sin infarto previo, y con PE dudosa (Grupo B). El grupo A (Testigo) comprendía 15 sujetos sin evidencia o sospecha de enfermedad cardiaca y sin factores de riesgo coronario, cuyos edad y sexo eran similares a los del grupo B. Se obtuvieron en todos: ECG convencional, ecocardiograma, PE y estudio de MN. Se tomó un registro de electrocardiografía de alta resolución antes y después del reto con Dipiridamol (0.56 mg/Kg/dosis), de manera simultánea con el estudio de MN. El Software, que se generó para el análisis de la señal promediada, se construyó en lenguaje C++: cada 2 mseg se analizaron fragmentos de QRS de 24 mseg. Utilizando la transformación rápida de Fourier, se formaron áreas bajo la curva y gráficos tridimensionales de la potencia espectral (DB). La idea, diseño y aplicación son originales de nuestro instituto. No hubo diferencia significativa en las características demografícas de ambos grupos. La sensibilidad (85 por ciento) y la especifidad (95 por ciento) de la EAR fueron iguales a las obtenidas por MN, pero superiores a las de la PE convencional (p < 0.0001). El mayor cambio en el contenido de frecuencias ocurrió en el intervalo de 130 - 260 Hz. Aunque no se alcanzó significancia estadística, hubo tendencia en el grupo B de prolongar el QRS, mientras que en el grupo A éste se acortó (p= 0.064). El tono simpático, medido por variabilidad de R-R, predominó en el grupo B. El EAR puede ser una prueba alternativa de bajo costo, realizable fuera de hospitales de alta especialización, para la detección de isquemia miocárdica en los casos en que no pueda realizarse o sea dudosa la PE convencional

Utilidad de la medición del tiempo de relajación isométrica del ventrículo izquierdo con eco/Doppler durante la administración de dipiridamol o dobutamina como maniobra provocadora de isquemia miocárdica / Utility of the measurement of the isovolumetric relaxation time of the left ventricle with echo/Doppler during the administration of dipyridamole or dobutamine as triggering maneuver of myocardial ischemia

La isquemia miocárdica prolongada la relajación ventricular. El objetivo del estudio fue valorar las alteraciones en el tiempo de relajación isométrica del ventrículo izquierdo (TRIV), como parámetro de relajación ventricular global, medido con Doppler pulsado durante la administración de Dipiridamol o Dobutamina intravenosos. Estudiamos 58 pacientes con sospecha clínica o con cardiopatía isquémica demostrada, durante la administración de fármacos como maniobra provocadora de isquemia. Se dividieron en dos grupos: 22 pacientes en el grupo Dipiridamol, que se administró a dosis de 0.84 mg/kg en 10 min y 36 pacientes en el grupo de Dobutamina, administrada a dosis de 5, 10, 20, 30 y 40 mcg/kg/min en etapas de tres minutos. A todos los pacientes se les practicó coronariografía en el mismo internamiento. Las mediciones de las velocidades máximas E y A, así como el tiempio de desaceleración de la onda E y el tiempo de hemipresión del flujo mitral, no mostraron cambios significativos en ambos grupos. En los estudios positivos por criterios de alteración de la movilidad parietal, el TRIVI corregido para la frecuencia cardiaca (TRIVI/C) se incrementó hasta en 54 por ciento (p< 0.01), sobre los valores de control del mismo paciente en el grupo de Dipiridamol. En el grupo de Dobutamina, con los mismos criterios de positividad, el TRIVI/C se incrementó en 26 por ciento (p < 0.20). En la detección de obstrucción significativa proximal de la coronaria descendente anterior o de enfermedad trivascular, en el grupo de Dipiridamol, el incremento del TRIVI/C tuvo sensibilidad, el incremento del TRIVI/C tuvo sensibilidad (S), especificidad (E) y valor predictivo positivo (VPP) de 50 por ciento y 100 por ciento, respectivamente. En el grupo de Dobutamina, la S fue de 71 por ciento, la E de 60 por ciento y el VPP de 89 por ciento. Con ninguno de los fármacos se observó prolongación significativa del TRIVI/C en ausensia de alteraciones de la movilidad o sin acentuación de las alteraciones preexistentes. La medición del TRIVI/C, en estudios con maniobras farmacológicas provocadoras de isquemia, es un parámetro útil para diferenciar los resultados positivos de los negativos, agregado a los criterios de alteraciones segmentarias de la movilidad parietal